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一、 企業(yè)概況 　　沈陽市獸藥廠始建軍于一九七一年，已有30多年的歷史，按照沈陽經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)整體規(guī)劃的要求，于2004年9月份自老廠區(qū)整體搬遷到沈陽經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，新廠區(qū)占地面積約2萬平方米，現(xiàn)擁有資產(chǎn)2600萬元，現(xiàn)有在崗職工180人。 沈陽市獸藥廠環(huán)境條件 　　沈陽市獸藥廠位于沈陽市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)八號街五甲一號，遠離城市鬧區(qū)，廠區(qū)呈直角三角形，廠區(qū)外圍無污染，廠區(qū)路面設計為瀝青混凝土，其他為綠化覆蓋區(qū)，設人流和物流通道，并有明顯狀態(tài)標志，物料進出不會對生產(chǎn)造成污染。生產(chǎn)車間位置設置合理，下水道定期進行檢查，保證排水暢通，對排出廠外的污水進行了處理，經(jīng)我廠初測符合環(huán)保要求，并于2005年1月10日通過沈陽經(jīng)濟開發(fā)區(qū)環(huán)保局的達標驗收，取得“環(huán)保排污許可證”。我廠的生活垃圾與工業(yè)廢料分別有固定的垃圾箱存放，且離生產(chǎn)車間有一定的距離，嚴格防止對生產(chǎn)造成污染。 　　二、 機構和人員配備情況 　　我廠現(xiàn)有各類專業(yè)技術人員21人，其中中級技術職稱4人，初級以上13人。從事獸藥生產(chǎn)人員88人，生產(chǎn)技術人員14人，持證上崗特殊工種人員4人；QA人員3人，QC人員10人，均具有化驗員上崗證，占在崗總人數(shù)的7%。 　　我廠領導層均具有大專以上學歷，有豐富的獸藥生產(chǎn)經(jīng)營和管理經(jīng)驗，有較強的組織能力，多次參加獸藥GMP培訓，有能力對獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理中出現(xiàn)的實際問題做出正確判斷和處理。直接從事獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗人員均具有高中以上文化水平，有基礎理論和實際操作技能。 　　三、 生產(chǎn)車間、倉庫、化驗室概況 　　沈陽市獸藥廠生產(chǎn)車間于2004年4月開始整體搬遷異地改建，按照農(nóng)業(yè)部獸藥GMP規(guī)范進行設計、施工，2004年10月竣工，車間和倉庫建成一體。生產(chǎn)車間建筑面積為2600平方米。生產(chǎn)車間生產(chǎn)劑型為：*終滅菌小容量注射劑、口服液體劑，其中小容量注射液常規(guī)生產(chǎn)品種有44個，口服液生產(chǎn)2個品種，廠房采用輕鋼結構，生產(chǎn)區(qū)采用彩鋼板結構裝修，水磨石地面，表面平整光滑，無裂縫，接口嚴密，無顆粒物脫落，能耐受清洗和消毒，生產(chǎn)區(qū)設有人流、物流通道。 　　設備的選型和安裝完全按GMP要求，均能滿足生產(chǎn)規(guī)模和GMP工藝的要求，與藥液接觸的設備管道均采用316L不銹鋼材質(zhì)且設備管路表面光潔平整，易清洗，不與產(chǎn)品發(fā)生化學反應，無毒、耐腐蝕。生產(chǎn)所用計量器具均進行了計量檢測，符合計量要求。 　　中心化驗室 　　中心化驗室設于綜合辦公樓三樓，負責全廠物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量檢驗?；炇以O有理化檢驗室、普通儀器室、精密儀器室、天平室、熾灼室、標化室、微生物限度檢驗、無菌檢驗室、常溫留樣和陰涼留樣室等功能室，根據(jù)質(zhì)量檢驗的需求，配備國內(nèi)先進的檢驗儀器40臺（套），能滿足生產(chǎn)和檢驗的要求。 　　 　　四、 生產(chǎn)的關鍵工序、主要設備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情況 　　沈陽市獸藥廠在GMP異地改造過程中，共進行了31項驗證工作，按照GMP的要求，先后進行了廠房的設計確認、設備的安裝確認、運行確認和性能確認工作，進行了凈化空調(diào)系統(tǒng)和工藝用水系統(tǒng)的安裝、運行和性能確認，進行了可滅菌小容量注射劑和口服溶液劑的工藝驗證及產(chǎn)品驗證，對清洗工藝也進行了驗證。為保證產(chǎn)品質(zhì)量奠定了基礎。 　　五、 生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理狀況 　　推行獸藥GMP的任務之一就是從產(chǎn)品的制造過程中處處做到防止差錯和污染。保證了產(chǎn)品的制造質(zhì)量，就保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。我們主要從以下幾個方面進行推行符合GMP要求的生產(chǎn)和質(zhì)量管理。 　　1、 按照GMP要求配備各級人員。明確部門職責和崗位職責。加強全體員工質(zhì)量意識培訓?！　?、 按照制訂的GMP文件進行生產(chǎn)和組織管理、監(jiān)督管理。安排質(zhì)量監(jiān)督人員進行生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)控管理，力求生產(chǎn)全過程做到能防止交叉污染、混藥，保證產(chǎn)品質(zhì)量。生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理狀況　　3、推行質(zhì)量管理各項制度，對于藥品生產(chǎn)的全過程進行質(zhì)量監(jiān)控，確認整個生產(chǎn)過程沒有質(zhì)量隱患后，才準予放行銷售?！　?、 推行供應商審計管理，確保產(chǎn)品制備所需要的物料的質(zhì)量穩(wěn)定性，從生產(chǎn)源頭把住質(zhì)量關?！　?、 強化文件的管理，追求GMP文件管理的不斷深化。做到有法可依、有據(jù)可查。 　　六、生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理狀況 　　推行獸藥GMP的任務之一就是從產(chǎn)品的制造過程中處處做到防止差錯和污染。保證了產(chǎn)品的制造質(zhì)量，就保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。我們主要從以下幾個方面推行符合GMP要求的生產(chǎn)和質(zhì)量管理。 　　1、按照GMP要求配備各級人員。明確部門職責和崗位職責。加強全體員工質(zhì)量意識培訓。　　2、按照制訂的GMP文件的組織管理、監(jiān)督管理。安排質(zhì)量監(jiān)督人員進行生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)控管理，力求生產(chǎn)全過程做到防止交叉污染、混藥，保證產(chǎn)品質(zhì)量。