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　　偽狂犬病病毒（PRV）持續(xù)在世界的許多地區(qū)和野生豬群中的商業(yè)豬群中傳播，偽狂犬病病毒對(duì)各地的豬肉生產(chǎn)者構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。目前的DIVA（區(qū)分感染和疫苗免疫動(dòng)物）疫苗和檢測(cè)方法在控制和根除偽狂犬病病毒方面非常有效，但偽狂犬病野毒感染的檢測(cè)依賴(lài)于測(cè)試個(gè)體豬樣本，例如血清或肌肉滲出物。研究人員使用PCR和抗體檢測(cè)分析，唾液可作豬偽狂犬病病毒監(jiān)測(cè)的個(gè)體取樣標(biāo)本。

　　匈牙利獸醫(yī)學(xué)家AladarAujeszky于1902年*發(fā)現(xiàn)偽狂犬病，該病在20世紀(jì)70年代成為嚴(yán)重的疫病問(wèn)題，當(dāng)時(shí)在歐洲和美國(guó)也發(fā)現(xiàn)越來(lái)越多的該病疫情。20世紀(jì)80年代DIVA疫苗和檢測(cè)方法的開(kāi)發(fā)提供了革命性的新工具，證明在預(yù)防和控制臨床疫病暴發(fā)中，檢測(cè)偽狂犬病野毒感染動(dòng)物以及監(jiān)測(cè)參與偽狂犬病病毒根除計(jì)劃的商品豬群的狀態(tài)等措施都非常有效。該技術(shù)是世界某些地區(qū)商品豬群消滅偽狂犬病病毒的關(guān)鍵。

　　盡管如此，許多國(guó)家的豬群仍然感染偽狂犬病病毒，甚至已經(jīng)根除偽狂犬病病毒的國(guó)家偶爾會(huì)在商品豬群中暴發(fā)，原因是偽狂犬病病毒繼續(xù)在野豬群中傳播。需要更有效地手段來(lái)監(jiān)測(cè)偽狂犬病病毒，以便對(duì)“無(wú)偽狂犬病病毒”國(guó)家的疫情做出快速反應(yīng)，改善對(duì)地方性偽狂犬病病毒感染地區(qū)的控制。

　　唾液標(biāo)本已被證明對(duì)豬病監(jiān)測(cè)非常有效，因?yàn)槠渲泻胁≡w和病原體特異性抗體，例如可監(jiān)測(cè)豬繁殖與呼吸綜合征病毒、甲型流感病毒、豬圓環(huán)病毒、豬流行性腹瀉病毒、經(jīng)典豬瘟病毒、非洲豬瘟病毒和口蹄疫病毒。

　　研究人員的目的是評(píng)估豬匹配血清和唾液標(biāo)本中偽狂犬病病毒DNA和抗體隨時(shí)間的檢測(cè)，并著眼于偽狂犬病病毒監(jiān)測(cè)中唾液的潛在作用。該研究中，使用gB和gEPCR、病毒中和技術(shù)和三種豬血清抗體ELISA檢測(cè)方法（gB抗體阻斷ELI-SA，gI抗體阻斷ELISA和PRV間接ELI-SA），在偽狂犬病病毒接種的14頭豬只中建立了偽狂犬病病毒DNA和抗體檢測(cè)的時(shí)間模式。在接種后3至21天，在唾液樣品（20％至*）中檢測(cè)到偽狂犬病病毒DNA，但在血清中未檢測(cè)到。在接種天數(shù)≥10的唾液樣本中檢測(cè)到偽狂犬病病毒抗體。這些結(jié)果表明，使用基于PCR或抗體的分析，唾液可用作偽狂犬病病毒監(jiān)測(cè)的個(gè)體豬取樣的標(biāo)本。

　　1987年就有研究人員收集來(lái)自未接種過(guò)的豬的口咽拭子接種有毒力的偽狂犬病病毒菌株進(jìn)行試驗(yàn)，報(bào)道了使用四層酶免疫分析技術(shù)測(cè)定IgM、IgA和IgG。2015年有研究人員報(bào)道了使用gBPCR檢測(cè)偽狂犬病病毒接種豬（從接種后3天到14天）唾液中的偽狂犬病病毒。

　　研究結(jié)果表明，唾液可用作基于PCR和抗體檢測(cè)的偽狂犬病病毒監(jiān)測(cè)的診斷標(biāo)本。郝祖慧編譯文章來(lái)源：

　　TransboundaryandEmergingDiseases

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