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　　復旦大學生命科學學院、遺傳工程國家重點實驗室教授楊金水課題組和副教授蘇偉合作研究，從一個水稻產(chǎn)量性狀相關基因簇LRK（leucine-rich repeat receptor kinase）上游鑒定到一例長鏈非編碼轉錄物，命名為LAIR（LRK cluster intergenic antisense RNA）。水稻中LAIR的過表達可以引起LRK基因簇部分基因的轉錄上調(diào)，改變LRK1基因組位點的組蛋白修飾狀態(tài)，并在植株水平產(chǎn)生顯著的增產(chǎn)表型。8月29日，相關研究成果以《水稻長鏈非編碼RNA LAIR過表達增加產(chǎn)量并調(diào)控鄰近座位基因簇表達》（“Overexpressing lncRNA LAIR increases grain yield and regulates neighbouring gene cluster expression in rice”）為題在線發(fā)表于《自然·通訊》（Nature Communications）。

　　2012年，Djebali等人通過高通量轉錄組測序發(fā)現(xiàn)，真核生物基因組產(chǎn)生大量不具有蛋白質編碼能力、功能尚未明確的轉錄產(chǎn)物，即稱為遺傳“暗物質”的非編碼RNA。其中，長度大于200 nt的一類大型轉錄產(chǎn)物長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA，lncRNA），作為重要的調(diào)控因子廣泛參與多樣化的生物學進程，這一現(xiàn)象被多個研究團隊證實。近年來的熱點研究認為，lncRNA可以作為分子骨架，結合多類染色質修飾復合體并定位于基因組特異性位點，通過表觀遺傳修飾來調(diào)控相應基因表達。目前在植物中，lncRNA的研究結果相對有限，尤其在作物品種水稻中，與產(chǎn)量性狀相關的lncRNA尚未報道。

　　該課題組早在2006年就在水稻中定位到一個QTL（Quantitative Trait Locus）位點，可以顯著提高田間產(chǎn)量。精細定位*終鎖定一個含有8個LRR（leucine-rich repeat）-Kinase編碼基因的基因簇，命名為水稻產(chǎn)量基因LRK基因家族。在此基礎上，研究團隊進一步從LRK基因簇上游5’端區(qū)域，位于LRK1座位處，鑒定到一例反義鏈轉錄物LAIR。LRK1位于LAIR*個內(nèi)含子中，兩者之間沒有序列重疊區(qū)。LAIR過表達能夠激活部分LRK基因表達水平，并在水稻植株水平表現(xiàn)出產(chǎn)量性狀顯著改良表型?；蚪M表觀遺傳分析發(fā)現(xiàn)，過表達LAIR的株系中在轉錄激活的LRK1基因染色質區(qū)域存在組蛋白H3K4me3和H4K16ac修飾富集信號。此外，染色質修飾蛋白OsMOF和OsWDR5也富集于LRK1基因組區(qū)域。與此同時，研究團隊還發(fā)現(xiàn)，LAIR能夠在水稻細胞內(nèi)結合染色質修飾蛋白OsMOF和OsWDR5，并可與LRK1基因的5’-和3’-非翻譯區(qū)特異互作。

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