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供應(yīng)滅多威原藥
  • 行業(yè)分類:
    農(nóng)藥化肥 > 農(nóng)藥
  • 產(chǎn)地:
  • 銷售區(qū)域:
  • 所屬品牌:
  • 更新時間:
    2006/3/13 9:25:00
  • 信息有效期:
    2006/3/20
上海廣泰農(nóng)業(yè)科技有限公司
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    王會民  
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標(biāo) 題: 滅多威原藥 標(biāo)準(zhǔn)編號: HG 2611—94 頒布日期: 1994-04-04 發(fā)文單位: 國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 實施時間: 1994-10-01 正文: HG 2611—94   滅多威的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下:   ISO通用名稱:Methomyl   CIPAC數(shù)字代碼:264   化學(xué)名稱:1-(甲硫基)亞乙基氨甲基氨基甲酸酯   結(jié)構(gòu)式:   經(jīng)驗式:C5H10N2O2S   相對分子質(zhì)量:162.2(按1989年國際相對原子質(zhì)量計)   生物性質(zhì):內(nèi)吸性殺蟲劑   熔點:78~79℃ 蒸氣壓(25℃):666.6×10-5Pa   溶解度(g/L,25℃):水58;甲醇1 000;丙酮730;乙醇420。   穩(wěn)定性:固體狀態(tài)穩(wěn)定,中性和微酸性介質(zhì)中穩(wěn)定,堿性溶液中緩慢分解,潮濕土壤 中易分解。 1 主題內(nèi)容與適用范圍   本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅多威原藥的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運輸和貯存要求。   本標(biāo)準(zhǔn)適用于由滅多威原藥及生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的滅多威原藥,應(yīng)無外來雜質(zhì)和添加的改性劑。 2 引用標(biāo)準(zhǔn)   GB/T 601 化學(xué)試劑 滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備   GB/T 1600 農(nóng)藥水分測定方法   GB/T 1601 農(nóng)藥pH值的測定方法   GB/T 1604 農(nóng)藥驗收規(guī)則   GB/T 1605 商品農(nóng)藥采樣方法   GB 3796 農(nóng)藥包裝通則 3 技術(shù)條件 3.1 外觀:本品應(yīng)為白色至淺黃色結(jié)晶粉末。 3.2 滅多威原藥應(yīng)符合下列指標(biāo)要求: 項      目 指      標(biāo) 優(yōu) 等 品 一 等 品 合 格 品  滅多威含量,%(m/m)    ≥ 98.0 95.0 90.0  水分,%(m/m)       ≤ 0.3 1.5 3.0  pH值 3.0~8.0  丙酮不溶物,%(m/m)    ≤ 0.2 0.3 0.5 4 試驗方法   除另有說明,本試驗所使用的試劑均為分析純,水符合GB/T 6682中的三級水。 4.1 滅多威的測定 4.1.1 鑒別試驗   液相色譜法:本鑒別試驗可與滅多威含量的測定同時進(jìn)行。試樣溶液主色譜峰的保留時間與標(biāo)樣溶液在相同條件下滅多威的保留時間,其偏差應(yīng)在1.5%以內(nèi)。   紅外光譜法:在波數(shù)200~4 000cm-1區(qū)間內(nèi)進(jìn)行紅外掃描,試樣與標(biāo)樣的紅外吸收光譜圖應(yīng)無明顯差異。 4.1.2 滅多威含量的測定 4.1.2.1 高效液相色譜內(nèi)標(biāo)法(仲裁法) 4.1.2.1.1 方法提要   樣品用甲醇溶解,以乙二醇苯醚為內(nèi)標(biāo)物,用甲醇+水(40+60)為流動相和紫外檢測器(225nm)對滅多威原藥進(jìn)行反相液相色譜測定。 4.1.2.1.2 試劑和溶液   甲醇(GB/T 683),經(jīng)G5玻璃砂芯過濾漏斗過濾;   滅多威標(biāo)樣:已知含量≥98.0%(m/m);   內(nèi)標(biāo)物:乙二醇苯醚,不應(yīng)含有干擾分析的雜質(zhì);   水:新制二次蒸餾水;   內(nèi)標(biāo)溶液:3.7g/L乙二醇苯醚甲醇溶液。 4.1.2.1.3 儀器   高效液相色譜儀:具有可變波長紫外檢測器;   色譜柱:20cm×4.6mm(ID)不銹鋼柱,內(nèi)填Spherisorb C8(30/127)10μm(或其他牌號的C8、C18鍵合固定相),每米理論塔板數(shù)應(yīng)不小于3萬;   過濾器;濾膜孔徑約0.45μm;   進(jìn)樣器:50μL;   色譜處理機(jī)。 4.1.2.1.4 色譜操作條件   流動相:甲醇+水=40+60(V/V);   流速1mL/min;   柱溫:室溫±2℃;   檢測波長:225nm;   靈敏度:0.05滿刻度吸光度單位;   進(jìn)樣量:10μL;   保留時間:滅多威4.1min;乙二醇苯醚7.2min。   上述液相色譜條件,系典型操作參數(shù)??筛鶕?jù)儀器的特點,對操作參數(shù)作適當(dāng)調(diào)整,以獲*效果。 圖 1 滅多威原藥高效液相色譜圖 1—滅多威;2—乙二醇苯醚 4.1.2.1.5 測定步驟   a.標(biāo)樣溶液的配制   稱取滅多威標(biāo)樣約0.10g(*至0.000 2g),置于50mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。準(zhǔn)確移取該溶液10mL于50mL容量瓶中,用移液管加入10mL內(nèi)標(biāo)溶液,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。   b.試樣溶液的配制   稱取含滅多威約0.10g試樣(*至0.000 2g),置于50mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。準(zhǔn)確移取該溶液10mL于50mL容量瓶中,用移液管加入10mL內(nèi)標(biāo)溶液,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。   c.測定   在選定色譜條件下,待儀器穩(wěn)定后,重復(fù)注入標(biāo)樣溶液,計算各針相對響應(yīng)值的重復(fù)性,待相鄰兩針的相對響應(yīng)值變化小于1%,按下列順序進(jìn)行液相色譜分析:   a.標(biāo)樣溶液;   b.試樣溶液;   c.試樣溶液;   d.標(biāo)樣溶液。 4.1.2.1.6 計算   將測得的a、d和b、c中滅多威與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比分別進(jìn)行平均。滅多威的質(zhì)量百分含量X1按式(1)計算: X1=(r2m1P)/(r1m2)………………………………………(1) 式中:r1── 標(biāo)樣溶液中滅多威與內(nèi)標(biāo)物峰面積比的平均值; r2── 試樣溶液中滅多威與內(nèi)標(biāo)物峰面積比的平均值; m1── 標(biāo)樣的質(zhì)量,g; m2── 試樣的質(zhì)量,g; P── 標(biāo)樣的百分含量(m/m)。 4.1.2.1.7 允許差   兩次平行測定結(jié)果之差,應(yīng)不大于1%。取其平均值,作為結(jié)果。 4.1.2.2 高效液相色譜外標(biāo)法 4.1.2.2.1 方法提要   樣品用甲醇溶解,以甲醇+水(40+60)為流動相和紫外檢測器(235nm)對滅多威原藥進(jìn)行反相液相色譜分離和測定。 4.1.2.2.2 試劑   甲醇(GB/T 683),經(jīng)G5玻璃砂芯過濾漏斗過濾;   滅多威標(biāo)樣:已知含量≥98.0%(m/m);   水:新制二次蒸餾水。 4.1.2.2.3 儀器   高效液相色譜儀:具有可變波長紫外檢測器;   色譜柱:20cm×4.6mm(ID)不銹鋼柱,內(nèi)填Spherisorb C8(30/127)10μm,或其他牌號的C8、C18鍵合固定相;   過濾器:濾膜孔徑約0.45μm;   進(jìn)樣器:50μL。 4.1.2.2.4 色譜操作條件   流動相:甲醇+水=40+60(V/V);   流速:1mL/min;   檢測波長:235nm;   柱溫:室溫±2℃;   進(jìn)樣量:10μL;   保留時間:滅多威:4.1min。   上述液相色譜操作條件系典型操作參數(shù),可根據(jù)不同儀器的特點對操作參數(shù)作適當(dāng)調(diào)整,以獲*效果。 圖 2 滅多威原藥高效液相色譜圖 4.1.2.2.5 測定步驟   a.標(biāo)樣溶液的配制   稱取滅多威標(biāo)準(zhǔn)品約0.10g(準(zhǔn)確至0.000 2g),置于50ml容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。準(zhǔn)確移取上述溶液10mL于50mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。   b.試樣溶液的配制   稱取含滅多威約0.10g的原藥試樣(*至0.000 2g),置于50mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。準(zhǔn)確移取上述溶液10mL于50mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。   c.測定   在上述操作條件下,待儀器穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,計算各針相對響應(yīng)值的重復(fù)性,待相鄰兩針的相對響應(yīng)值變化小于1%,按下列順序進(jìn)行液相色譜分析:   a.標(biāo)樣溶液;   b.試樣溶液;   c.試樣溶液;   d.標(biāo)樣溶液。 4.1.2.2.6 計算   將測得的a、d和b、c中滅多威的峰面積分別進(jìn)行平均、滅多威的質(zhì)量百分含量X2按式(2)計算: X2=(A2m1P)/(A1m2)………………………………………………(2) 式中:A1── 標(biāo)樣溶液中,滅多威峰面積的平均值; A2── 試樣溶液中,滅多威峰面積的平均值; m1── 滅多威標(biāo)樣的質(zhì)量,g; m2── 滅多威試樣的質(zhì)量,g; P── 滅多威標(biāo)樣的百分含量,(m/m)。 4.1.2.2.7 允許差   二次平行測定結(jié)果之差,應(yīng)不大于1%。取其平均值,作為結(jié)果。 4.2 水分的測定   按GB/T 1600進(jìn)行測定(允許使用精度相當(dāng)?shù)奈⒘克譁y定儀測定)。 4.3 pH值的測定   按GB/T 1601進(jìn)行測定。 4.4 丙酮不溶物的測定 4.4.1 試劑   丙酮(GB/T 686)、化學(xué)純。 4.4.2 儀器   錐形瓶:250mL;   古氏坩堝或玻璃砂芯坩堝:3號;   烘箱:110℃。 4.4.3 測定步驟   稱取10g試樣(*至0.01g)放入錐形瓶中,加入40mL丙酮,搖動錐形瓶至所有可溶物溶解。用已恒重的坩堝過濾掉溶液,再用60mL丙酮分三次洗滌錐形瓶,并抽濾。將坩堝置于110℃烘箱中干燥30min,取出冷至室溫,稱重。丙酮不溶物的質(zhì)量百分含量X3,按式(3)計算: X3=(m1-m0)/m×100………………………………………………(3) 式中:m1── 恒重后坩堝與不溶物的質(zhì)量,g; m0── 坩堝的質(zhì)量,g; m── 試樣的質(zhì)量,g。 5 檢驗規(guī)則 5.1 取樣方法   按照GB/T 1603中“原粉采樣”方法取樣。用隨機(jī)方法確定取樣的包裝件;*終取樣量應(yīng)不少于250g。 5.2 驗收規(guī)則   按GB/T 1604標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收。 6 標(biāo)志、包裝、運輸和貯存 6.1 滅多威原藥的標(biāo)志和包裝應(yīng)符合GB 3796中的有關(guān)規(guī)定,并加商標(biāo)。 6.2 滅多威原藥應(yīng)用內(nèi)襯塑料袋的鐵桶、木桶或編織袋包裝,每桶(袋)凈重不超過50kg。 6.3 運輸和貯存時,應(yīng)嚴(yán)防潮濕和日曬,保持良好的通風(fēng),不得與食物、種子、飼料混放,避免與皮膚接觸,防止由口鼻吸入。 6.4 包裝件應(yīng)貯存在通風(fēng)、干燥的倉庫中。 6.5 安全:在使用說明書或包裝容器上,除有相應(yīng)的毒性標(biāo)志外,還應(yīng)有如下有關(guān)毒性的說明:   滅多威屬高毒氨基甲酸酯殺蟲劑,吸入有毒,吞噬可致死。使用本品應(yīng)避免直接與皮膚及眼睛接觸,不要吸入粉塵及噴霧。所有操作應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行,并對皮膚及眼睛采取適當(dāng)保護(hù)措施,萬一接觸,應(yīng)用水沖洗15min,再用肥皂和水洗凈皮膚,并接受醫(yī)生治療。阿托品是*解毒藥。

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